Topimax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 25 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 50 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Topimax Hart hylki 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax hart hylki 15 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 25 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Arava Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.